如今，高脂低纤维的饮食模式、久坐少动的生活方式、吸烟酗酒等不良习惯正悄然成为各种恶性肿瘤高发的“隐形推手”。与此同时，随着癌症筛查技术的进步和临床医生视野的拓展，双原发乃至多原发肿瘤的病例也日渐增多，这一现象不仅挑战传统的诊疗思路，也提醒医患双方需以更全面、更广阔的视角应对癌症防治。

多原发癌“各立山头”

中食智库专家、中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员、哈尔滨医科大学附属第二医院结直肠肿瘤外科副主任黄睿教授介绍，双原发肿瘤又称多原发癌或重复癌，是指两个或多个独立起源的肿瘤，可发生于同一器官或不同器官，时间上可同步性（同时性）或间隔数年（异时性），二者之间并非“相互勾结”，而是“各立山头”。此类肿瘤的组织学特征和临床表现通常存在差异，与转移癌有本质区别。例如，结直肠癌转移至肝脏的病灶与原发肝癌在病理形态和基因表达截然不同。尤其值得关注的是，长期进食腌制、烧烤类食物所产生的亚硝胺和多环芳烃等致癌物，可通过多靶点攻击不同器官，增大重复癌的发生概率。

例如，今年52岁的张先生因长期腹痛和便血到医院就诊，肠镜检查初步诊断为结肠癌。询问病史，张先生平素偏爱红肉加工食品，不喜欢吃果蔬。这种饮食模式已被证实与结直肠癌风险升高密切相关。然而，他在术前全身检查时，意外发现其右肾还有一个肿瘤。术后病理结果证实，二者为独立原发肿瘤，没有内在联系。另一案例中，36岁的王女士因家族性肠道多发息肉病史长期随访，今年初肠镜发现息肉癌变，同期还被确诊为乳腺癌。尽管遗传因素占主导，但王女士长期高糖高脂的饮食习惯，可能加速了体内炎症微环境，这为多原发癌提供了“温床”。术后，她的两处病灶经病理证实均为独立原发。

流行病学数据显示，双原发肿瘤的总体发生率约为1%—5%，而在早筛技术的普及和癌症生存期逐年延长的前提下，其诊断率也随之“水涨船高”。这在老年群体中较为多见，但首次患癌年龄越小，后续引发多原发肿瘤的可能性越高。研究显示，儿童期患癌者后续并发第二原发癌的风险是70岁以上人群的6倍，且两癌间隔时间越短，预后越差。

黄睿分析，从癌症类型来看，结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌等易与其他肿瘤共存。例如，结直肠癌患者常并发肝癌或肾癌，乳腺癌病人可能同时或后续容易罹患卵巢癌。此外，作为多原发肿瘤的“高发区域”，双肾、双肺等成对器官或同一系统器官（如消化系统），易成为多原发癌的“重灾区”。值得注意的是，溃疡性结肠炎、慢性肝炎等慢性炎症患者及家族性腺瘤性息肉病人群，患重复癌的风险显著增高。

炎症微环境是“癌变催化剂”

目前，双原发肿瘤的病因之谜尚未被揭晓，但多项研究结果提示与遗传、环境、慢性疾病及相关治疗等有关联。

首先，遗传因素是核心驱动力之一。黄睿强调，家族性癌症综合征患者由于体内TP53、APC等特定基因突变，易诱发多器官肿瘤。例如，家族性腺瘤性息肉病患者的肠道内可萌生几十枚乃至成百上千枚息肉，若不及时干预，多数会演变为癌瘤，且常伴发甲状腺癌、胃癌等其他原发肿瘤。

环境与生活方式的影响同样深远。黄睿指出，西式饮食中过量精制糖和反式脂肪酸的摄入，会扰乱代谢并诱发慢性炎症，而炎症微环境如同“癌变催化剂”，可能推动多器官相继癌变。此外，黄睿告诫，吸烟可招致肺癌、膀胱癌等多种癌症；长期酗酒与肝癌、食管癌、肠癌密切相关；高脂肪、低纤维饮食可潜伏结直肠癌危害；接触石棉、苯类化学品等有害物质，易通过DNA损伤而致多部位癌变。

慢性疾病与免疫抑制是另一高危诱因。黄睿认为，慢性肝炎病人的肝细胞持续受损再生，癌变概率显著增大；而溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜处于长期炎症时，易恶变为结肠癌。

黄睿认为，重复癌的症状复杂多样，由于肿瘤类型和位置不同而重叠或隐匿。两种甚至三种及以上癌症患者可能同时或先后显现体重下降、持续性腹痛或胸痛、异常出血、乏力、贫血、恶心呕吐、咳嗽气促等相关症状。

当前，对多原发癌的诊断面临严峻挑战。由于许多癌症早期症状与常见疾病相似，易被忽视。同时，部分患者因长期偏食导致维生素D、膳食纤维等营养素缺乏，削弱了免疫监视功能，使得第二原发癌更易“蒙混过关”。

防治策略重在控制高危因素

黄睿指出，重复癌的预防策略在于控制高危因素。

一是生活方式干预，戒烟限酒，均衡饮食，注重蔬果与全谷物的摄入。黄睿建议采用“彩虹饮食法”，每日摄入5种以上蔬果，丰富的抗氧化剂可中和自由基，降低DNA损伤风险。同时增加全谷物和豆类占比，膳食纤维能调节肠道菌群，抑制致癌物生成。保持适度运动，可减少30%—50%的癌症风险。二是定期筛查，有家族史或慢性病患者需加强监测。例如，林奇综合征患者每1—2年应接受肠镜与子宫内膜检查；慢性乙肝患者需定期检测甲胎蛋白与肝脏超声。三是感染控制，接种HPV疫苗、乙肝疫苗，根治幽门螺杆菌感染，可显著降低相关癌症的发生率。四是避免过度医疗辐射，在影像学检查中优先选择核磁共振或超声，减少不必要的CT辐射暴露。