肿瘤精准医疗已成为提升国民健康水平的重要领域，如何让先进的基因检测技术真正服务于临床，帮助医生制定更科学的治疗方案，为患者争取更长的生存期和更高的生活质量，是行业共同思考的课题。作为一家专注于肿瘤分子诊断的科技创新型企业，上海桐树医学检验实验室有限公司（以下简称“桐树基因”）秉持“以临床价值为导向”的理念，依托多技术平台与标准化产品体系，构建起覆盖肿瘤诊疗全周期的基因检测解决方案，为精准医疗的临床落地提供了案例。

桐树基因在技术研发与合规化建设方面持续深耕。2021年1月，桐树基因自主研发的微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证。2024年，其多位点奥希替尼伴随诊断试剂盒上市。

对于晚期肿瘤患者而言，获取足量合格的组织样本进行基因检测往往面临困难。桐树基因聚焦临床痛点，自主研发了“诊心安”ctDNA检测技术系统化解决方案。该方案的核心在于从源头确保检测的灵敏度，其FT14游离核酸保存管能够长时间保护血液中的ctDNA完整，助力解决样本长途运输中的降解难题；配套的C95超高效ctDNA抽提试剂盒，实现了较高的抽提回收率。这套“采—运—提—检”全链条的技术升级，让更多因无法获取组织样本而陷入困境的患者获得了精准治疗的机会。

肿瘤的治疗并非一劳永逸，而是一个长期动态的过程。桐树基因的产品矩阵，对接了诊疗各阶段的决策需求。从遗传性肿瘤风险评估，到靶向及免疫用药指导，再到化疗疗效预测，桐树提供了全面的初始解决方案。在分子残留病灶（MRD）动态监测方面，桐树基因采用 Tumor-naïve（肿瘤组织未知）分析策略，覆盖泛癌种驱动基因及I/II类变异基因，助力提前发现了分子复发信号，使临床得以提前干预，为患者赢得了宝贵的抢先治疗时间。

通过提供兼具“科学性、准确性与可及性”的基因检测服务，桐树基因正积极助力提升我国肿瘤诊疗的规范化与精准化水平，为更多患者带来生命的希望，为“健康中国”建设贡献企业力量。（推广）