近日，在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）（CameL研究）的长期随访数据更新亮相：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存（OS）率达31.2%（化疗组19.3%），助力更多患者实现长生存；4 年和5年无进展生存 (PFS) 率均为16.1%，显著控制患者的疾病进展，降低疾病进展风险达45%。

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年，是恒瑞医药作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。

肺癌给患者及家庭带来巨大的健康及经济负担，而肺癌早期症状容易被忽视，绝大部分肺癌患者确诊时已是晚期。CameL研究牵头研究者、同济大学附属东方医院周彩存教授表示：“卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC III期临床研究5年OS率的公布，极大提升了医生和患者用药的信心。”

他解释，对于大多数人来说，晚期肺癌似乎与“绝症”画上了等号，但实际上，我们的治疗目标是让更多的晚期肺癌患者可以在合理治疗后获得长期生存，跨过5年大关。同时，该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性结果，凸显了免疫治疗用于前线治疗的重要性。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗NSCLC拥有确切的循证医学证据，可进一步指导临床实践中的应用。

恒瑞医药总经理戴洪斌表示：“CameL研究5年随访数据的公布，体现了恒瑞医药助力实现健康中国2030战略目标的责任和担当。未来公司将努力开发更多临床急需的新药好药，造福全球患者。”

他表示，作为一家不断走向国际化的创新型制药企业，恒瑞医药始终坚持“锐意创新、攻坚克难、造福患者”的研发理念，致力于让更多创新药惠及更多患者。目前公司累计研发投入近400亿元，在中国已获批上市16款创新药，其中13款创新药进入国家医保目录，不断提升中国患者用药的可及性和可负担性。恒瑞的创新将来也必将走向全球，服务全球的患者。

据介绍，五十余年来，恒瑞医药始终秉持以患者为中心的理念，围绕未获满足的临床需求进行新药研发，公司另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展，其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理。同时，公司积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，目前已实现以抗癌创新药HRS-1167为代表的10项创新药海外授权，仅2023年就达成总交易金额超40亿美元的5项授权合作。当前，癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求，恒瑞医药将持续进行探索创新，力争研发出更多的新药，为癌症创新治疗做出积极贡献，助力健康中国、造福全球患者。