近日，第八届未来医疗生态展会在北京举行。会上，2024年未来医疗100强榜单正式揭晓。珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）凭借其在医疗健康领域展现出的创新力和行业贡献，登上“中国创新医药与生物制品榜TOP100”。与此同时由泰诺麦博自主研发的斯泰度塔单抗注射液在众多产品中脱颖而出，登上“2024年VBEF医疗健康产业创新力产品榜”，获得“创新力产品”称号，展现了泰诺麦博在生物医药领域的强大研发实力和创新能力。

据了解，第八届未来医疗生态展会首次面向产业发布“医疗健康产业创新力产品榜”，以此向全球集中展示中国医疗健康产业的创新实力。该榜单旨在发掘并展示那些能够代表中国乃至全球的医疗健康产业，并且具有先进技术、国产替代性高、满足尚未被满足的临床需求、全球竞争力强以及行业引领效应显著的医疗健康创新产品和创新解决方案。

破伤风是一种极为严重的潜在致命性疾病，在无医疗干预的情况下，病死率接近100%，即使经过积极的综合治疗，全球范围病死率仍为30%～50%，在贫困落后的国家和地区形势尤为严峻，是全球公共卫生领域的难题之一。

目前临床上用来预防和治疗破伤风的被动免疫制剂主要包括破伤风抗毒素（TAT）、马破伤风免疫球蛋白（F(ab')2）和破伤风人免疫球蛋白(HTIG)。TAT及马破过敏反应发生率高，且临床使用前需要先进行皮试，若皮试呈阳性，则需进行脱敏注射。HTIG过敏反应发生率较低，但血浆来源短缺等因素限制了其生产和临床应用。在破伤风预防的被动免疫制剂领域，存在巨大未被满足的临床需求。

据介绍，斯泰度塔单抗注射液是全球首款重组抗破伤风毒素天然全人源单克隆抗体。临床试验结果显示斯泰度塔单抗注射液的安全性和耐受性良好，免疫原性低。I～III期临床试验中，斯泰度塔单抗注射液总体不良事件发生率与安慰剂/HTIG相似。III期临床研究结果显示，斯泰度塔单抗注射液在疗效终点上优效于目前临床标准治疗250 IU HTIG。此外，相比于传统的治疗药品，斯泰度塔单抗还拥有可控性强、生产周期更短，生产原料不受限，产能易放大，药物可及性更好等特点。

泰诺麦博相关负责人表示，随着公司首款产品商业化进程的稳步推进，泰诺麦博将为全球，尤其是中国市场率先提供疾病研究领域的突破性临床解决方案，以满足尚未被满足的疾病痛点和治疗需求。并通过持续的产品创新和商业化能力的不断增强，实现“无论贫穷还是富有、疾病还是健康，我们和我们的产品终将到达”的企业愿景。未来，泰诺麦博将加速创新管线的研发，用技术与研发优势持续守护人类的健康和幸福。