新华网武汉9月28日电（李晓笛、吴文华、赵梦琪）什么是先天性心脏病？它有哪些症状？家长该如何去早发现早治疗？本期健康解码我们请到了武汉市亚洲心脏病医院先心病中心主任沈群山，请他来做相关介绍。
新华网：什么是先天性心脏病？它有哪些症状？
沈群山：出生的时候就存在，先天的心脏结构的缺陷，就叫先天性心脏病。正常人的身体循环分体循环和肺循环，它像是一个两房两厅的房子，左心房左心室接主动脉，右心房右心室接肺动脉，这两套循环是一个串联结构，最常见的先天性心脏病即是体循环和肺循环之间，形成的一些缺损。按照缺损的部位，分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭三种情况。
房间隔缺损是左向右分流的先天性心脏病，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左、右心房之间遗留孔隙。
室间隔缺损是左向右分流的先天性心脏病，是室间隔在胚胎时期发育不全，形成异常交通，缺损大者左心室较右心室增大明显。
动脉导管未闭是一种先天性心血管畸形，动脉导管在宝宝还在肚子里时作为肺动脉与主动脉间的正常血流通道。出生后，肺部开始承担气体交换功能，这根导管失去作用，会自然闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭。
还有一些较复杂的先天性心脏病，以法洛氏四联症为代表，这类孩子由于心脏有巨大的室缺，同时合并肺动脉狭窄，会导致左右心腔完全相通。出生后大概三个月到半年时间，随着活动量的增加，孩子会出现全身的紫绀。这类紫绀型的先天性先天性心脏病，叫右向左分流的先天性心脏病。
有一个特例，3岁以下孩子出现卵圆孔未闭，即原发隔和继发隔中间的卵圆孔没有闭合，不属于先天性心脏病，半岁的时候去复查，后期闭掉就没有问题。
新华网：先天性心脏病该如何早发现、早治疗？
沈群山：目前，我们国家的产前筛查做的非常好，70%以上的先天性心脏畸形，在胎儿期就能诊断出来。对于在胎儿期没有诊断出来的，出生以后可以通过这些途径发现。
第一，如果是右向左分流型先天性心脏病，会比较早的出现紫绀。紫绀是一个比较严重的信号，一旦发现要尽快到医院去检查。向左分流型先天性心脏病或无分流的先天性心脏病的这类孩子，则会因心腔功能障碍减退导致心衰，心衰会出现体重增长延迟、奶量低、哺乳困难、吃奶费劲等表现。
另外，有部分孩子喜静不喜动，活动之后就体力跟不上，出现呼吸急促，同时体重增长缓慢，也要尽快到医院去就诊。
绝大多数先天性心脏病，都可在门诊得到确诊。一般来说，有经验的医生，用听诊器可听到相应的心脏杂音，再通过做心脏彩超，辅助其他的检查就可确诊。
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