6月2日，科济药业宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一款靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞治疗候选产品）在中国开展的针对Claudin18.2阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者的确证性II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）的研究结果已全文发表在《柳叶刀》（《The Lancet》），并于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行了口头报告。

发表在《柳叶刀》上的文章题为“靶向Claudin18.2 CAR-T细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃/食管胃结合部癌患者（CT041-ST-01）：随机、开放标签、II期临床试验”。

在2025 ASCO年会上的口头报告（摘要编号：4003）题为“靶向Claudin18.2 CAR-T细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃/食管胃结合部癌患者：随机、开放标签、II期临床试验（CT041-ST-01）的主要结果”。

本项研究的牵头研究者，北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“CT041-ST-01试验是全球首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法随机对照临床试验。对于现有治疗选择极其有限、预后极差的晚期末线胃/食管胃结合部癌患者，舒瑞基奥仑赛无论在无进展生存期、总生存期还是肿瘤缓解率方面均展现出突破性的疗效提升与巨大获益，为广大无药可医的晚期胃/食管胃结合部癌患者带来新的希望。我们也将进一步探索舒瑞基奥仑赛在术后辅助治疗及一线序贯治疗中的潜力，以期通过更早干预重塑疾病进程，为患者争取更长的生存获益窗口，甚至潜在治愈的可能。”

科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示：“很高兴看到CT041-ST-01的研究成果在国际医学顶刊《柳叶刀》和2025 ASCO年会上同步发表。这个随机对照研究的阳性结果是实体瘤CAR-T领域的一项重大里程碑式成果。这一成就离不开整个研究团队多年来的辛勤付出，也衷心感谢患者及其家属的信任与支持。今年，舒瑞基奥仑赛已获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性治疗药物品种认定，并被纳入优先审评，用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的患者。我们预计本月将向国家药品监督管理局正式递交舒瑞基奥仑赛的新药上市申请，期待舒瑞基奥仑赛早日上市，并成为全球最早商业化的实体瘤CAR-T产品，惠及广大患者。”