3月28日，恒指成分股中国生物制药（HK.01177）发布2023年度业绩报告。报告显示，在去年极具挑战的环境下，公司依然实现收入及核心净利润稳定增长，全年营收262亿（人民币，下同），同比增长0.7%，经调整后归母净利润25.9亿，同比增长1.5%。此次年报的一大亮点是集团创新药持续驱动增长，创新产品收入达到98.9亿元，同比增加13.3%。

一直以来，中国生物制药高度重视研发，从2018年确立全面创新转型以来，研发费用投入逐年增加，2023年投入44亿元，占比达到16.8%。其中，创新药投入占总研发费用的77%。2023年，亿立舒、利马前列素、贝伐珠、利妥昔等6个创新药及生物类似药于年内获批，并在上市后迅速放量，全年创新产品收入达98.9亿元，创集团历史新高。公司的创新产品数量由2015年的2个快速攀升至2023年末的11个，创新收入占比从11%迅速提升至38%。

打造四大治疗领域优质产品组合

年报显示，2023年中国生物制药在肿瘤、肝病、外科/镇痛、呼吸四大治疗领域收入分别为88亿、38.2亿、37.5亿、29.7亿，共计新上市产品21个，进一步夯实了四大治疗领域的领先地位。

中国生物制药董事会主席谢其润表示，公司通过持续投入创新，不断推出重磅产品，巩固并提升公司四大治疗领域的优势地位。目前，公司已经在四大治疗领域打造了优质的产品组合。

在肿瘤领域，公司建立了以安罗替尼为核心，PD-1、PD-L1为辅助的产品矩阵。安罗替尼的5个获批适应症均已纳入医保，第六个适应症联合自主创新的PD-L1和化疗治疗一线小细胞肺癌有望今年获批，第七个适应症联合PD-L1治疗三线子宫内膜癌已被CDE纳入优先审评审批程序，有望于2025年获批。预计安罗替尼+PD-1+PD-L1的肿瘤创新产品矩阵总销售峰值有望达到百亿规模。

肝病用药是中国生物制药的传统优势领域。2023年，天晴甘美（异甘草酸镁注射液）销量增长迅速。截至报告期末，公司共有6个肝病领域的创新候选药物处在临床及以上开发阶段。其中，拉尼兰诺（泛PPAR激动剂）是中国第一个进入临床III期的MASH口服药物，在去年7月被CDE纳入突破性治疗品种名单。

在外科/镇痛领域，中国生物制药下属企业泰德制药通过技术平台迭代+改良型新药，成为国内透皮制剂的龙头。公司从氟比洛芬凝胶贴膏、利多卡因凝胶贴膏开始布局，已成功搭建多个创新贴剂技术平台。2024年，公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏等5个贴剂产品有望获批上市，进一步夯实在外科/镇痛领域的优势地位。

在呼吸领域，天韵（多黏菌素E）在23年1月成功纳入医保，并获得了多个国内外权威指南的推荐，销售实现快速增长。TDI01作为拥有全球BIC潜力的ROCK2抑制剂，已开展超过10个探索性试验，充分挖掘多适应症潜力。

谢其润表示，公司已进入创新产品的密集收获期，2024年预计将有PD-L1、ALK、ROS1、利拉鲁肽等多个创新产品获批上市，至2025年创新产品数量有望达到20个，届时公司将有近半的收入来自于创新产品。