近日，在土耳其伊斯坦布尔举行的第33届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上，全球肥胖症治疗领域迎来多项重要研究进展。来自诺和诺德的最新研究数据显示，更高剂量Wegovy（司美格鲁肽7.2 mg）以及Wegovy片剂（司美格鲁肽片25 mg）在肥胖症患者中均展现出显著且持续的减重效果，并在改善身体功能、优化身体成分等方面带来多重健康获益，为肥胖症长期科学管理提供了更多循证依据。

近年来，肥胖症已被广泛认为是一种慢性、复杂且进展性的疾病。除体重增加外，肥胖还与2型糖尿病、心血管疾病、代谢异常等多种慢性疾病密切相关，对患者长期健康和生活质量造成深远影响。因此，肥胖症治疗的目标已不仅限于减轻体重，而是更加关注长期体重管理、身体功能改善以及整体代谢健康获益。

在本届ECO大会公布的STEP UP研究最新分析中，更高剂量Wegovy（司美格鲁肽7.2 mg）在肥胖症患者中显示出更强的减重潜力。研究共纳入1,400余名不伴2型糖尿病的成人肥胖症患者，接受72周治疗后，7.2 mg剂量组平均体重降幅达到20.7%，显著高于2.4 mg剂量组的17.5%及安慰剂组的2.4%。以受试者平均基线体重113 kg计算，相当于平均减重约23 kg。

进一步亚组分析显示，在治疗24周内体重减轻达到15%以上的“早期应答者”中，接受7.2 mg治疗的患者至第72周时平均体重降幅达到27.7%。与此同时，即使未达到“早期应答”标准的患者，仍可获得具有临床意义的体重减轻。研究者指出，这意味着不同患者虽然减重速度存在差异，但长期坚持规范治疗后，均有机会实现显著获益。

除减重效果外，STEP UP研究另一项分析还进一步关注了身体组成变化。结果显示，司美格鲁肽治疗带来的体重减轻约84%来源于脂肪减少，其中腹部内脏脂肪下降超过30%；同时，患者肌肉功能得以保持，并伴随肌肉健康改善。研究人员认为，这对于肥胖症患者尤为重要，因为内脏脂肪与多种心血管代谢风险密切相关，而维持肌肉功能则有助于患者长期健康管理。

与此同时，在ECO 2026上公布的OASIS 4研究最新数据也显示，Wegovy片剂（司美格鲁肽片25 mg）同样在成人肥胖症患者中展现出良好的减重疗效。研究显示，约三分之一患者在治疗16周时即达到“早期应答”标准（体重减轻≥10%），其平均体重降幅为13.2%；至64周研究结束时，该人群平均体重降幅进一步达到21.6%。即使未达到早期应答标准的患者，最终仍实现了11.5%的平均体重下降。

除减重之外，Wegovy片剂还在改善患者日常身体活动能力方面展现出积极效果。研究显示，在基线身体功能较差的人群中，近八成接受治疗的患者在弯腰、长时间站立及维持日常活动等方面获得了具有临床意义的改善，改善比例接近安慰剂组的两倍。

此外，大会公布的ORION间接比较研究及OPTIC患者偏好研究还显示，Wegovy片剂相较于orforglipron可实现更大幅度的减重，且因副作用停药的风险更低，进一步体现了其在减重疗效与耐受性方面的综合优势。

诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官（CSO）Martin Holst Lange表示：“支持Wegovy片剂获益的证据仍在不断丰富。除了在口服抗肥胖治疗中展现出领先的减重效果之外，最新数据还进一步突显了该治疗在患者日常生活方面所带来的切实改善。很多人习以为常的日常活动，如长时间站立或简单的弯腰，都会受到超重或肥胖的影响。这些基于临床试验数据的分析拓展了我们对Wegovy片剂综合获益的理解，同时再次印证了其在减重效果、耐受性和安全性方面的同类最佳表现。”

诺和诺德执行副总裁兼国际运营部负责人林意明（Emil Kongshøj Larsen）则表示：“在ECO上发布的STEP UP分析结果令人鼓舞，进一步凸显了更高剂量Wegovy在实现显著减重方面的潜力。更具意义的是，对于关注减重的人群而言，目标往往是减少脂肪而非肌肉量。而这些研究表明，Wegovy带来的减重主要来源于脂肪减少，同时肌肉功能得以保持。这对肥胖患者而言是非常好的信号。”

目前，Wegovy注射液（司美格鲁肽2.4 mg）已在多个国家和地区获批用于长期体重管理。其中，司美格鲁肽2.4 mg注射液已在中国获批上市，国内商品名为诺和盈；而司美格鲁肽7.2 mg注射液及Wegovy片剂目前尚未在中国获批。