刚过完60岁生日的李奶奶，却得了一个怪病——年初的时候感觉耳朵不好使了，起初还以为自己年纪大了，有点耳背是正常的，就没太在意，但没过半个月，感觉耳背加重了，还出现了头昏脑胀、耳朵流脓的现象，两只耳朵又闷又堵，十分难受。

李奶奶在当地医院就诊，被诊断为“慢性分泌性中耳炎”，做了鼓膜切开术，并在鼓膜切口处放了一根小小的管子，让中耳里的液体流出、空气进入，以减轻中耳压力。不料，术后李奶奶听力下降仍然愈演愈烈，耳朵流脓的症状似乎也没有太多好转，并且耳朵疼痛，伴有剧烈的头痛和耳鸣，家人见状非常着急，便决定到北京协和医院去看一看。

协和耳鼻喉科门诊医生为李奶奶做了一系列检查，纯音测听结果为双侧极重度感音神经性聋，耳分泌物细菌培养、真菌培养均为阴性。细心的医生在查体时观察到李奶奶的眼睛有点发红，便追问了眼睛的情况。

李奶奶说自己眼睛发红、眼睛刺痛像进了沙子，这种情况也有半个多月了，只是耳朵的情况越来越严重，就没有注意。耳鼻喉科医生一听，觉得李奶奶这病不太像单独的中耳炎，便建议李奶奶去风湿免疫科看一下，进一步查查原因。

到了风湿免疫科门诊，医生了解了李奶奶的病情后，仔细地为李奶奶做了体格检查。除了双眼眼红以及耳聋的症状外，医生发现李奶奶有心律不齐、第一心音强弱不等，且心率缓慢，仅有40次/分。在进一步追问李奶奶的心脏情况中，了解到李奶奶有高血压，平时吃降压药控制得很好，没有冠心病，最近一个月感觉有些心慌。

医生翻阅李奶奶之前的病历，找到了当时的心电图，显示为窦性心律。在确认李奶奶的心悸是近期和中耳炎、眼睛发红一起出现的之后，便立即为李奶奶重新做了心电图检查。

患者门诊心电图，可见III度房室传导阻滞

果然，李奶奶的心脏也出了问题。心电图结果可以看见房室之间完全脱节，这是典型的房室传导阻滞的表现。

鉴于李奶奶至少三个器官受到了损伤（眼、耳、心），尤其是心脏出现了严重的传导阻滞，有猝死风险，同时还可能存在其他没有被发现的器官损害，医生建议李奶奶立即住院治疗。

很快李奶奶便住进了风湿免疫科病房，在完善常规相关检查后（肝肾功能和尿常规均正常），医生便迅速发起了院内的多学科会诊。

协和MDT诊疗模式自20世纪建院之初便设立开展，21世纪之后逐渐完善，通常由主诊医生发起，由多学科专家对病例进行讨论，用于解决疑难重症及罕见疾病的诊疗难题。

在MDT模式下，多学科专家可以在第一时间综合分析患者病情，综合各科意见，覆盖所有可能的治疗策略，从中给患者制定最合理的治疗方案，从而避免误诊，最大程度让患者获益，提高了医疗效率和医疗质量。

在多学科会诊中，眼科会诊诊断为免疫性的巩膜炎和角膜炎。

心内科表示，通过超声心动图发现了患者主动脉瓣增厚，轻度主动脉瓣关闭不全和微量心包积液。

神经科会诊除外了脑血管病变的可能。

口腔科会诊除外了干燥综合征。

放射科阅读了患者入院后的颞骨CT、肺部CT、耳蜗MRI、鼻窦增强CT，发现患者除了眼、耳、心之外，还有乳突炎、双侧鼻窦炎、肺部多发小结节和斑片影。

呼吸与危重症医学科考虑肺多发小结节为原发病导致，建议随诊。

心理医学科考虑患者因双耳听力丧失有抑郁发作伴焦虑状态和躯体症状，除相关抗焦虑抑郁药物治疗外还需要倾听、共情，加强家属的陪伴和支持。

耳鼻喉科考虑可以通过“人工耳蜗植入术”来改善听力，但目前病情急性活动，手术治疗可能会加重病情，需要病情稳定后择期手术，同时可辅助风湿免疫科进行中耳病变的组织活检，行病理诊断以明确原发病。

结合上述多学科的共同讨论，该患者慢性病程，累及中耳、乳突、巩膜、鼻及鼻窦、肺脏、心脏多个系统，结合血清炎症指标升高，虽然抗中性粒细胞胞浆抗体为阴性，但根据2022年欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会GPA的分类标准，该患者定位于小血管受累，结合鼻/鼻窦炎表现（3分）、感音神经性耳聋（1分）、影像学符合鼻窦炎和乳突炎（1分）、肺部结节（2分），满足肉芽肿性多血管炎分类标准，于是医生做出了最终诊断：肉芽肿性多血管炎。

肉芽肿性多血管炎是一种较为罕见的自身免疫疾病。可以累及身体多个组织器官。常见中耳、内耳、乳突受累，表现为耳炎、感音神经性听力丧失、眩晕和软骨炎。眼部可呈现红眼和水肿，可发生鼻泪管炎症和阻塞、结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎或视网膜血管炎，甚至可能导致永久性失明。肺部表现为单发或多发的肺结节，有时引起胸痛、呼吸短促、咳嗽、咯血等症状。

李奶奶的症状可以由这个疾病很好地解释，而耳鼻喉科为李奶奶做的中耳软组织活检也见到了中耳腔内有较多肉芽，亦很好地验证了医生的诊断。

然而心脏传导阻滞是肉芽肿性多血管炎的罕见临床表现，当罕见病遇上了罕见表现，无疑为医生的诊疗带来更艰巨的挑战。风湿免疫科医生考虑李奶奶当前严重的临床症状，立即对她进行了足量的糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。

在激素冲击下，李奶奶的病情迅速得以控制，眼红、头痛、耳鸣症状逐渐消失，双耳流脓停止，心脏传导阻滞的程度也逐渐好转，肺结节逐渐减少，在病情稳定后进行了“人工耳蜗植入术”，听力显著改善。最终，在风湿免疫科持续近一年的门诊随访和管理下，李奶奶的病情得到了完全缓解。

肉芽肿性多血管炎是抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎的一个类型，患病率约为1/25,000，平均起病年龄是40岁，病因不明，患者的预后取决于疾病严重程度和疾病范围，也同样取决于治疗是否及时。经治疗后，约有80%患者可达到完全缓解，然而其中有一半患者最终出现复发；复发可在维持缓解期或在治疗终止后，继续治疗或者加强治疗通常可控制疾病。因此此类患者一定要及时就医，定期随访，避免复发，切忌拖延，耽误病情。

对于医生而言，需做好该类罕见病的诊断和鉴别诊断，在临床诊疗中善于观察，勤于思考，以患者为整体培养系统性诊疗思维，并积极联合多学科对患者进行及时、充分地治疗，以期最大程度减轻患者病痛、改善患者预后。

参考文献

[1] 何鑫，张桂芝，鲁涛, 等． 心脏传导阻滞：肉芽肿性多血管炎抑或IgG4相关性疾病？[J]．协和医学杂志，2023，14(1): 379-384.

[2] Robson JC, Grayson PC, Ponte C, et al. 2022 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology Classification Criteria for Granulomatosis With Polyangiitis［J］. Arthritis Rheumatol, 2022, 74: 393-399.

作者/何鑫 彭琳一