8月21日晚间，恒瑞医药发布了2024年上半年业绩报告。报告期内，公司实现营收136.01亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东的净利润为34.32亿元，同比增长48.67%；扣除非经常性损益后的净利润为34.90亿元，同比增幅达55.58%。

值得注意的是，创新药收入成为恒瑞医药业绩增长的主要引擎。报告期内，创新药收入（含税，不含对外许可收入）达到66.12亿元，对外许可收入也实现了1.6亿欧元。两项创新收入总和已占总营收的一半以上，凭借优异的临床价值，公司创新药逐步惠及更多患者，收入同比增长33%。

其中，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长；阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录，收入贡献进一步扩大；海曲泊帕则凭借多项临床指南推荐，销售收入持续稳定增长。与此同时，卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等早期上市的创新药，随着新适应症的不断获批及上市后研究的深入，为公司带来了新的销售增量。此外，创新药出海也取得了显著成效，成为业绩增长的第二引擎。

在研发投入方面，恒瑞医药持续加大创新力度，2024年上半年累计研发投入达38.60亿元，同比增长26.23%。至今，公司累计研发投入已超过400亿元。同时，公司不断优化组织结构，提升运营效率，销售费率下降至28.96%，若剔除对外许可收入计算，销售费率更是下降至低于32%的水平。

恒瑞医药还宣布了员工持股计划的实施，旨在通过回购专用证券账户中的股份，与员工分享公司发展红利。自2024年5月董事会审议通过回购方案以来，公司已累计回购258.32万股，总金额超过1亿元。此外，公司还充分利用现金分红等措施，与全体股东共享发展成果。截至目前，公司累计现金分红总额已达约80.29亿元。

创新成果丰硕，发展后劲足

恒瑞医药坚定创新战略，深耕肿瘤领域、广泛布局慢病领域，加速推进技术平台建设。今年上半年，公司共有3项创新成果获批上市，包括富马酸泰吉利定等创新药，进一步丰富了公司的产品管线。同时，公司在研管线储备丰富，创新发展后劲十足。

报告期内，公司取得创新药临床批件57个，10项临床推进至Ⅲ期，20项临床推进至Ⅱ期，19项临床推进至Ⅰ期。公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年上半年还取得了4项CDE突破性疗法认定，未来审批有望加速。

高质量发展硕果累累，得益于恒瑞日益完备的创新体系的强劲驱动。目前，公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立了14个研发中心，全球研发团队规模达5000余人。在整体研发策略中，公司以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”，深耕肿瘤领域的同时不断扩大慢病产品管线多元化覆盖。

报告期内，公司不断完善已建立成熟的化药（含多肽、PROTAC）、单/双抗体药、ADC药物、小核酸、核药、多特异性抗体、双抗ADC平台等技术平台，并初步建成PDC、AOC、DAC、mRNA等新分子模式平台，不断开拓结构生物学、AI药物研发等平台。

凭借强大的研发引擎，2024年上半年公司有13个自主研发的创新分子进入临床阶段，涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、心血管和影像等多个疾病治疗领域。ADC平台已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，其中三款产品已进入Ⅲ期临床，并有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。

海外BD模式创新，国际化稳步推进

恒瑞医药在国际化方面也取得了显著进展。公司坚持自主研发与开放合作并重的策略，在内生发展的基础上着力加强国际合作。今年5月，公司将三款具有自主知识产权的GLP-1类创新药许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。同时，公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。

海外产品上市也顺利推动。今年7月，公司布比卡因脂质体注射液获美国FDA批准上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。今年年初，子公司成都盛迪申报的他克莫司缓释胶囊也在美国获批上市，系该品种首仿药。同时，公司氟唑帕利、海曲泊帕等创新药的多个国际多中心Ⅲ期项目正在进行中；报告期内还有3款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。

创新研发实力再获国际学界认可。报告期内有31项重要研究相继在全球顶级期刊发表，累计影响因子达627.1分。此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究也被美国心脏病学会科学年会等国际会议录用为口头报告。

持续优化运营管理，夯实高质量人才梯队

在运营管理方面，恒瑞医药不断完善科学管理机制，努力实现可持续稳健发展。公司坚持学术市场引领，加速销售模式转型，通过增强医学及市场专业化人才团队力量、减少一线销售人员等多重举措促进效率提升。同时，公司持续强化商业化体系建设，深入布局零售市场，建立专业化处方药零售推广团队和DTP专职团队，加快创新药销售渠道覆盖。

在质量管理体系方面，恒瑞医药也持续完善。公司上市产品的所有生产线均通过GMP检查，并建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。报告期内，公司顺利通过了国内外药品监管部门对各分子公司进行的各类官方检查共计31次，其中两款药物还通过了欧盟GMP检查。近日，两款药物又获得日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证证书，公司质量管理体系再获国际权威认可。

在人才战略方面，恒瑞医药不断夯实高质量人才梯队、完善人才激励机制。上半年校招共吸纳近1000名应届毕业生加入公司，其中半数以上为硕博士人才。同时，公司还不断充实具有国际视野的领军人才，延锦春博士和徐学健博士的加入，将助力公司创新药研发和国际化战略发展有序推进。

积极践行社会责任，推动健康可持续发展

作为中国医药创新的代表性企业，恒瑞医药始终秉持“企业公民”的社会责任，力求发展成果惠及民生、回馈社会。今年4月，公司提供公益支持的2024年度“爱卫新征程 健康中国行”科普专项行动启动，该活动天津站已成功举办。

在可持续发展方面，恒瑞医药也始终坚守承诺。今年上半年披露的2023年度环境、社会及管治（ESG）报告，展示了公司在绿色可持续发展、员工福祉及社会责任方面的优秀表现。五一前夕，恒瑞原料药分公司EHS部还荣获了“全国工人先锋号”称号，这是对公司坚持规范化管理、尽职尽责的最大鼓舞。

凭借在创新、国际化方面的突出成果，恒瑞医药上半年屡获权威认可。公司参与的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目荣获2023年度国家科学技术进步二等奖。

同时，公司在国际知名咨询机构评选的榜单中也屡创佳绩，连续六年上榜全球制药企业TOP50榜单，并在全球制药公司管线规模TOP25榜单中跃升至第8位，再创中国药企排名新高。